Non si conoscono che le cose che si addomesticano disse la volpe al piccolo principe. E io scrivo per addomesticare Lei. Mi chiamo Annalisa, e ho 25 anni. Lei, la mia bestiolina, si chiama Amanda, e ha quasi due anni. Sono riuscita a darle un nome solo pochi mesi fa, in preda a una consapevolezza…
Read MoreHo ripromesso a me stessa che un giorno sarò forte.
Raccontare la mia storia non è semplice. Non perché sia diversa dalle altre, non perché sia più dolorosa e nemmeno meno complicata di chi lotta ogni giorno per sopravvivere. La mia storia non comincia, la mia storia ha deciso di raccontarsi da sola, perché in fondo ha sempre fatto parte del mio sorriso, ma anche…
Read MoreL’importante é essere ancora qui, dopo tutto.
Ho passato più anni in ospedale che in giro a far danni (ironicamente parlando). All’età di 6 anni ho subito l’asportazione di un Rene per Tumore di Wilms, con conseguente chemioterapia, radio e cobalto terapia, ricordando ben poco della mia infanzia o quanto meno ricordo in parte dolori fisici e mentali provocati da tutto il…
Read MoreDopo la tempesta esce sempre il sole.
Mi chiamo Elisabetta, ho 34 anni e 2 patologie rare che hanno colpito il mio esofago e il mio intestino. Per la precisione soffro di acalasia esofagea e di pseudostruzione cronica intestinale. In questi anni la vita è sfuggita di mano troppe volte, ricoveri lampo e interventi d’urgenza. Troppo tempo passato dentro alle strutture ospedaliere…
Read More“Mi spiace, è una malattia non curabile”.
Me la ricordo bene, quella cena aziendale del 23 dicembre 2005. Fino ad allora, la mia vita era stata la vita di una ventenne, come tante: un compagno, un lavoro, una famiglia normale, le solite paranoie. Poi, due giorni prima di Natale, durante la cena inizio ad accusare dei forti dolori all’addome, che in poche…
Read MoreNon c’é tempo per essere tristi.
Mi chiamo Doriana e vi racconto la mia storia, avrei mille cose da dirvi ma cercherò di riassumerle e specialmente di farvi sorridere. Ho scoperto di avere la colite ulcerosa nel 2013 e da lì è iniziata la convivenza con essa. Se vi dico che è stata una passeggiata superare i momenti acuti mentirei però…
Read MoreSolo senza paura si può vivere.
Rinascita questa è la parola che ogni giorno voglio ricordarmi. Negli ultimi giorni dell’aprile 2015 il mio corpo si è spento; si è spento il mio cervello ormai privo di sangue. Poi ad un tratto mi sono risvegliato, in una pozza rossa, tra le lacrime di mia madre e gli occhi spiazzati dei medici. Rinascita,…
Read MoreL’intervento non mi spaventava.
La mia vita scorreva spensierata e senza preoccupazioni: trentanni, sposato da poco più di sei mesi dopo 7 anni di fidanzamento, una casa tutta per noi e il progetto forte e chiaro di creare una famiglia con la mia dolce moglie Arianna. Un bel giorno però, si presenta la mia cara e disgraziata rettocolite ulcerosa…
Read MoreHo deciso di combattere.
Chiudo gli occhi e provo a pensare a ciò che è stato. Provo a scrivere, rendendomi conto che molti sono ricordi da dimenticare, altri invece da tenere bene a mente, qualora dimenticassi ciò che ho fatto di buono in questi 6 anni di malattia. Ebbi la notizia nel Giugno 2010, ricordo ancora quel giorno. Ricordo…
Read MoreNon occorre rinunciare alla gravidanza per una stomia.
Mi chiamo Laura e sono affetta da FAP (Poliposi Adenomatosa Familiare), ma nella mia famiglia non esistono casi quindi sono l’unica ad averla contratta. Ho subito un intervento preventivo per evitare carcinomi nel mese di Maggio 2007 all’età di circa 27 anni. Nel 2008 mi sono sposata e quando la mia salute si era quasi…
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